蛛網膜腦膜炎奈瑟菌血清2ml 5瓶套裝

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標明的有效期內使用。

【有效期】

24個月

【產品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產品經免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。

【規格】蛛網膜腦膜炎奈瑟菌血清2ml 5瓶套裝

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產品在使用前，由冰箱拿出，恢復溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養物，經鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進行血清凝集檢測，以免產生假陽性結果。

3.待鑒定細菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養48小時。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。

6. 在玻片每個方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環挑取BAP平板上過夜培養的細菌菌落。

8. 在玻片上將細菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應該不透明，在加抗血清前應保持細菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時在陰性對照側加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結果。1-2分鐘內呈2+及以上凝集現象為陽性，1-2分鐘內呈現2+以下凝集現象為陰性。如果過了2分鐘，才發生的凝集反應按陰性處理。

【凝集反應的強度等級】

當抗血清與細菌接觸，會引起凝集反應，使細胞（細菌）凝集或呈簇，細胞（細菌）上清液變得清亮，細胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產生不同的強度的凝集反應，見圖示

4+ 所有的細胞都發生凝集，細胞懸液清亮。

3+ 75%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細胞發生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內，出現3+或4+凝集為陽性反應（強陽性反應）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現2+及以上的凝集則可認為陽性。

2. 陰性反應是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當菌株僅與一種抗血清出現凝集，但和生理鹽水不凝集時才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發生強反應，都應標記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個血清凝集也記作NG。

廣州健侖生物公司提供SSI血清產品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產品，德國SiFin血清質量好，實驗*，已被各高校實驗室，研究所列為推薦血清產品！詳情可咨詢工作人員！

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
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DNA檢驗可彌補血清學方法的不足，故受到了法醫物證學工作者的

高度關注，近幾年來，人類基因組研究的進展日新月異，而分子

生物學技術也不斷完善，隨著基因組研究向各學科的不斷滲透，

這些學科的進展達到了*的高度。在法醫學上，STR位點和

單核苷酸（SNP）位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的

核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）VNTRs（可變數量串

聯重復序列多態性）研究而發展起來的檢測技術。作為zui前沿的

刑事生物技術，DNA分析為法醫物證檢驗提供了科學、可靠和快捷

的手段，使物證鑒定從個體排除過渡到了可以作同一認定的水平

，DNA檢驗能直接認定犯罪、為兇殺案、細菌殺人案、碎尸案、細

菌致孕案等重大疑難案件的偵破提供準確可靠的依據。隨著DNA技

術的發展和應用，DNA標志系統的檢測將成為破案的重要手段和途

徑。此方法作為親子鑒定已經是非常成熟的，也是上*的

的一種方法。特別提到一點：同卵雙胞胎的DNA檢測結果是一

樣的。
美國一位遺傳學研究者通過在網上發布的人類DNA信息，可以輕而

易舉地確定從研究對象組中隨機選出的5個匿名者的身份，還找到

了其整個家族，確定了近50人的身份。
在網上發布的遺傳數據，那些來自1000多人的長達幾十億個DNA字

母的串子，看似是*匿名的。但僅僅靠一些網上的聰明細菌手

段，一位遺傳學研究者就把從研究對象組中隨機選出的5個人的身

份確定了出來。不僅如此，他還找到他們的整個家族，確定了近

50個人的身份，雖然這些親屬與研究一點也不沾邊。
這位研究者并未公布他所發現的人的姓名，但這項發表在周四的

《科學》(Science)雜志上的工作表明，保護參加醫學研究的志

愿者的隱私不是一個簡單的事情，因為他們提供的遺傳信息需要

公開，以便科學家使用。
研究人員表示，“讓認為能夠*保護隱私或使數據匿名的幻想

繼續下去，已不再是一個可維持的立場。”
人類基因組計劃（human genome project,HGP）是由美國科學

家于1985年*提出，于1990年正式啟動的。
DNA test can make up for the lack of serological methods, it has been forensic physical and chemical workers

Highly concerned about the rapid progress made in the human genome in recent years, while the molecules

Biological technology is also constantly improving, with the continuous penetration of various disciplines of genomics research,

The progress of these disciplines has reached an all-time high. In forensic science, STR loci and

Single nucleotide (SNP) site detection are the second-generation, third-generation DNA analysis technology

The core is followed by RFLPs (Restriction Fragment Length Polymorphism) VNTRs (variable number of strings

Associated repeat polymorphism) research and development of detection techniques. As the forefront

Criminal biotechnology, DNA analysis provides a scientific, reliable and quick forensic evidence test

Means to make the identification of physical evidence from the individual to exclude the transition to the same level can be identified

, DNA testing can be directly identified as crime, murder, bacterial murder, broken corpse case, fine

Bacterial pregnancy cases and other major difficult cases to provide accurate and reliable basis for detection. With DNA technology

The development and application of surgery, DNA marker system testing will become an important means and way to solve the case

path. This method as a paternity test has been very mature, is also internationally recognized

The best way. Special mention: identical twins DNA test results is one

Kind of.
A genetic researcher in the United States can use light of the human DNA information posted on the Internet

The identities of the five anonymizers randomly selected from the study group were also easily identified and found

Its entire family, identified the identity of nearly 50 people.
The genetic data released online, those billions of DNA words from more than 1,000 people

The mother's string seems compley anonymous. But just rely on some online clever bacteria hand

, A genetics researcher put 5 individuals randomly selected from the research object group

Confirmed out. Not only that, he also found their entire family, identified near

50 individuals, although these relatives and research are not detached.
The researcher did not reveal the names of the people he found, but the publication was on Thursday

Work in Science shows that volunteers are involved in the protection of medical research

The privacy of the volunteers is not a simple matter as they provide the genetic information needed

Open for use by scientists.
The researchers said that "fantasies that make you think you can compley protect your privacy or make your data anonymous."

To continue is no longer a sustainable position. "
The human genome project (HGP) is made by American science

Home first proposed in 1985, was officially launched in 1990.