血液檢測瘧原蟲檢測試紙

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

血液檢測瘧原蟲檢測試紙

【包裝規格】

1人份/袋，40人份/盒

保質期：2年

保存溫度：2-30度

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內金標卡。注意：不要讓袋內材料暴露于高溫高濕環境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內出結果。注意：必須在15分鐘內判讀結果，如超時判斷，結果無效。

6 請遵循相關法規，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲條件：2-30℃；

8 保質期：18個月；

【檢驗方法】

• 在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將檢測試劑盒和樣本恢復至室溫（20℃～30℃）。
• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在1小時內盡快使用。 
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加1滴樣本于加樣孔（S）中，隨即滴加2~3滴樣本稀釋液（約70µL）于S孔中。

等待紫紅色條帶的出現，15分鐘內讀取結果，20分鐘后判定無效。

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：在檢測區（T1）（T2）和控制區（C）都出現了紫紅色條帶。結果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。

若只有兩條紫紅色條帶出現。一條位于檢測區（T1）或（T2），另一條位于控制區（C）。結果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。

陰性（-）：僅在控制區（C）出現一條紫紅色條帶，在檢測區（T1）（T2）無紫紅色條帶出現。

無效：控制區（C）未出現紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區戰略合作伙伴，負責該公司產品的總經銷及售后服務工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關系，例如中國疾病預防控制中心 、浙江省疾病預防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103

如果操作臨床樣本比操作培養 樣本對工作人員造成的危險性小，就建議確定較低的生物 安全水平級別。另一方面，如果實驗操作涉及體積較大的 樣本和（或）濃度較高（“生產數量”）的病原體制備品 ，或可能產生氣溶膠，或操作本身就有危險，則需要額外 的預防措施，并提高初級和二級防擴散裝置的水平。“生 產數量”是指感染性病原體的體積或濃度，大大超過了通 常進行鑒定和分型所需要的量。正如在大規模發酵、抗原 和疫苗的生產以及各種商業和研究活動中，感染性病原體 的增殖和濃縮需要處理大量“生產數量”級的感染性病原 體。大量的感染性病原體可能造成危險性增加，所以對于 任何的病原體，不可能將“生產數量”限定為有限的 體積或濃度。因此，實驗室主管必須對要進行的實驗操作 進行評估，選擇與危險性適合的操作技術、防擴散儀器和 設施，而不需考慮涉及的病原體的體積和濃度。
If the operation of the clinical sample is less risky to the worker than the operation of the culture sample, it is recommended to determine a lower level of biosafety. On the other hand, if the experimental operation involves a larger sample and/or a higher concentration ("production quantity") of a pathogen preparation, or may produce an aerosol, or the operation itself is dangerous, additional precautions are needed And raise the level of primary and secondary non-proliferation devices. "Production quantity" refers to the volume or concentration of infectious pathogens, which greatly exceeds the amount needed for routine identification and typing. Just as in large-scale fermentations, the production of antigens and vaccines, and various commercial and research activities, the proliferation and concentration of infectious pathogens requires the handling of a large number of "production-quantity" levels of infectious pathogens. A large number of infective pathogens may cause an increased risk, so it is not possible to limit the “production quantity” to a limited volume or concentration for any given pathogen. Therefore, the laboratory supervisor must evaluate the experimental operations to be performed, choose the appropriate operating techniques and non-proliferation instruments and facilities that are dangerous, and do not need to consider the volume and concentration of pathogens involved.