西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒（ELISA法）

廣州健侖生物科技有限公司

檢查

1.實驗室檢查

白細胞數減少，腦炎型者腦脊液中淋巴細胞增多，蛋白增高。

2.免疫學檢查

利用血清學抗體檢測方法，常用ELISA（酶聯免疫吸附實驗）法，采用患者急性期和恢復期雙份血清，兩份血清同時進行檢測，以恢復期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性，有助于本病的診斷。

3.病原學檢查

自潛伏末期至發病后第5天，從患者血液或腦脊液中分離出病毒，陽性率較高，對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進行中和實驗。

4.分子生物學檢查

RT-PCR（逆轉錄-聚合酶鏈反應）法檢測，通過設計西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標本進行RT-PCR試驗，陽性率高，具有特異性診斷價值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA，利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒，不用于篩查血液或血液成分。僅供專業人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導致包括腦炎等一系列癥狀的疾病，西尼羅病毒在世界廣泛傳播，已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原，它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學指標，WNRA蛋白是一種重組抗原，它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構成。

實驗的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

• 微孔板（96孔 12x8）：即用  每孔均包被結合西尼羅重組抗原的單抗。2－8℃下保存至保質期。

注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。

• IgG樣品稀釋液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
• IgG陰性質控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲存。
• IgG陽性質控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲存。
• 洗滌液（10X）：1瓶 120ml  2－8℃下保存至使用。
• EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。
• 酶聯物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
• TMB底物液： 1支 9ml 即用  2－8℃下保存至使用。
• 終止液；1支6ml 即用  2－8℃下保存至使用。

試劑應避免反復凍融。

西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒（ELISA法）

操作步驟：

• 標記將要使用的板條，注意微孔板已經按照統一排列，如下所述包被西尼羅抗原和質控抗原。

• 將血清樣品﹑陰性質控和陽性質控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品，以下為一個血清樣品使用一個板條的*。
• 品稀釋液按1：300稀釋。

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這一效率可以相差若干個數量級，  它起決于：a.受體細胞的型別（即使同一細胞系，克在化  膿性球菌中，肺炎鏈球菌的致病力僅次于金黃色葡萄球菌  。不同的是，到目前為止，肺炎鏈球菌極少對青霉素類抗  生素產生耐藥性。肺炎球菌主要的致病物質是肺炎球菌溶  血素及莢膜。莢膜具有抗原性，是肺炎鏈球菌分型的依據  。此菌可引起大葉性肺炎、腦膜炎、支氣管炎等疾病。生  物學性狀編輯肺炎鏈球菌電鏡下的形態肺炎鏈球菌電鏡下  的形態⒈菌體呈矛頭狀，多成雙排列，寬端相對，*相  背，有較厚莢膜，革蘭陽性.⒉培養特性和生化反應 營養  要求及在血平板上菌落特征基本同甲型鏈球菌，培養時間  稍久菌落中央下陷呈臍窩狀.在血清肉湯中培養稍久亦因細  菌自溶而使混濁的培養液漸變澄清.自溶酶可被膽汁或膽鹽  等物質活化，加速細菌溶解，故可用膽汁溶菌試驗與甲型  鏈球菌相區別；肺炎鏈球菌能分解菊糖這點也可作為與甲  型鏈球菌相區別的依據.⒊抗原結構與分型⑴莢膜多糖抗原   按此抗原不同分為84個血清型，個別型還可分成不同的亞  型.其中有20多個型可引起疾病.