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食品藥監(jiān)局的檢測水產(chǎn)孔雀石綠檢測卡

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食品藥監(jiān)局的檢測水產(chǎn)孔雀石綠檢測卡

原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測魚蝦組織、水樣等樣品中的孔雀石綠（Malachite Green，MG）。樣本溶液滴入金標(biāo)微孔后，樣本溶液中的孔雀石綠與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上孔雀石綠偶聯(lián)物結(jié)合。

技術(shù)指標(biāo)

2.1樣本檢測下限       

孔雀石綠（顯性）…………………1ppb（ng/ml）

孔雀石綠（隱性）…………………2ppb（ng/ml）

樣本前處

5.1 樣本處理前須知：

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

5.2 配液：無

5.3 樣本前處理步驟：

水樣

1）取60ul待檢水樣品與60ul復(fù)溶液混勻，備用。

 魚蝦組織（蝦要去頭去殼，魚要去鱗）

1）取5±0.05g去脂肪均質(zhì)組織樣本于50ml離心管中；

2）加入提取劑1溶液4ml，乙腈10ml，將瓶塞蓋緊密封，劇烈振蕩3分鐘；

3）再加入1瓶提取劑2，蓋上蓋子后劇烈振蕩3分鐘，室溫下4000r/min離心5分鐘；

4）移取4ml上清液于15ml離心管中，加入1ml正己烷，混勻后室溫下4000r/min離心1分鐘；

5）移取15ml離心管中的下層液體3ml于玻璃試管中，加入100ul氧化劑，混勻后在50-60℃條件下用氮氣（或空氣）吹干；（若管底剩余少于100ul吹不干液體為正常現(xiàn)象，可直接加復(fù)溶液，不影響檢測結(jié)果）

6）加入300ul復(fù)溶液到玻璃試管中，溶解殘渣，振蕩混勻，備用。

實驗步驟

6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出試劑板，放于平整、潔凈的臺面上。

6.2 取已準(zhǔn)備好的待測樣本溶液120ul加入到金標(biāo)微孔中，等待反應(yīng)2分鐘后，用滴管吹打至*溶解孔內(nèi)紫紅色物資，再等待2分鐘，吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔中，加樣后開始計時；

6.3 按室溫下放置5-8分鐘判斷結(jié)果，30分鐘后結(jié)果判讀無效。

結(jié)果判斷

陰性（-）：在檢測窗內(nèi)，對照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測線（T）顯色與對照線*或更深，表明樣本中孔雀石綠殘留濃度低于2ppb或無孔雀石綠殘留。

陽性（+）：在檢測窗內(nèi)，對照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測線（T）不顯色或比對照線淺（備注：5分鐘后，T線明顯顯綠色的可判定為陽性），表明樣本中孔雀石綠殘留濃度高于2ppb。

無效：在檢測窗內(nèi)，對照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。

注意事項

8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。

8.2 檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實驗結(jié)果的判定。