性能

DNeasy mericon Food Kit

生產過程中，食物容易受到熱、高壓和pH值變化的影響，這些會導致DNA降解和片段化。DNeasy mericon Food Kit中的優化試劑專為回收短的DNA片段（100 bp）而設計，確保高度片段化的DNA可被有效分離，并在PCR反應中進行擴增。憑借這些優勢，DNeasy mericon Food Kit是*個可廣泛應用于從強抑制性、多脂、酸性、有很高或很低DNA含量的加工食物中純化核酸的試劑盒，結果可靠，而且可得到純化效果。

mericon DNA Bacteria和DNA Bacteria Plus Kits

熱裂解操作需使用mericon DNA Bacteria Kit，機械裂解需使用mericon DNA Bacteria Plus Kit，兩種試劑盒從革蘭氏陰性細菌中提取DNA的效率相同。但是，如果從革蘭氏陽性細菌中提取DNA，機械裂解更加有效。

原理

DNeasy mericon Food Kit

該試劑盒采用改良的CTAB純化細胞內核酸。CTAB是非離子去污劑，廣泛用于從多種類型的組織樣本中高效提純細胞內核酸。與鹽濃度相關，CTAB可能與細胞內核酸結合（低鹽濃度）；也可與細胞內的抑制劑結合，如多糖、蛋白質和植物代謝產物（高鹽濃度，如在Food Lysis Buffer中）。

這種提純方法的步驟少于傳統CTAB 操作方法，應用DNeasy mericon Food Kit可在2.5個小時內可處理多達30個樣本見

經優化的方案，采用CTAB和蛋白酶K初步消化緊密組織，然后同時沉淀蛋白質和其他細胞內和來自于食品本身的抑制劑。

離心后抑制劑沉淀下來，而提純的DNA保留在溶液中。然后進行抽提，所有剩余的、未沉淀CTAB結合蛋白、CTAB結合雜質或 CTAB 結合多糖都將與其他脂溶性抑制劑一起被抽提入lv仿層。水層中含有DNA和極少的抑制劑，將進一步處理。在水相中加入結合緩沖液（調節結合條件），將其上樣到QIAquick Spin Column。純化后得到的DNA可即用于下游的mericon real-time PCR分析。

mericon DNA Bacteria Kit和mericon DNA Bacteria Plus Kit

到目前為止，檢測食品病原體的主要方法是通過培養基和/或ELISA分析法。分子檢測方法，尤其是real-time PCR，經常作為這些常用方法的補充。

熱裂解使用mericon DNA Bacteria Kit，適用于多數易于裂解的革蘭氏陰性細菌（如沙門氏菌Salmonella spp.、彎曲桿菌Campylobacter spp. 和阪崎氏腸桿菌Cronobacter spp.）。機械裂解需使用mericon DNA Bacteria Plus Kit，適用于革蘭氏陽性細菌，如單增李斯特菌Listeria spp.。

mericon DNA Bacteria Kit和mericon DNA Bacteria Plus Kit中的化學試劑可提高裂解效率，穩定提純的DNA，并去除可能干擾下游應用的抑制劑。

操作流程

DNeasy mericon Food Kit

使用簡單的操作方法，從勻質的食物樣本中提純DNA，獲得的純DNA適用于各種下游應用，如real-time PCR成份分析或GMO檢測。

mericon DNA Bacteria Kit和mericon DNA Bacteria Plus Kit

使用機械裂解（鋼珠）和熱裂解（煮）的操作方法，從病原體富集的培養基中提純細菌DNA。兩種操作方法都需轉移細菌 DNA懸浮液，以適用于real-time PCR病原體檢測。

應用

應用DNeasy mericon Food Kit從食物原材料或成品中純化的DNA適用于各種下游應用，如成份鑒定。

mericon Bacteria和Bacteria Plus Kits用于從經過增菌富集培養基中純化細菌DNA。 

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