瘧疾抗原抗體檢測試劑盒（P.F/P.V/Pan）
| 型 號： | 韓國SD |
| 報 價： |  |
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。韓國SD 瘧疾抗原抗體檢測試劑盒（P.F/P.V/Pan）
- 產品描述
手機了解：①③⑧0②⑤②⑤②⑦⑧ 楊永漢
韓國SD 瘧疾抗原抗體檢測試劑盒（P.F/P.V/Pan）??
廣州健侖生物科技有限公司
【包裝規格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書
1人份/袋，25人份/盒
保質期：2年
本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。
1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內金標卡。注意：不要讓袋內材料暴露于高溫高濕環境，撕開鋁箔袋后盡快使用。
2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。
3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內。
4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分鐘內出結果。注意：必須在15分鐘內判讀結果，如超時判斷，結果無效。
6 請遵循相關法規，妥善處理樣本及廢棄材料。
7 存儲條件：2-30℃；
8 保質期：18個月；
以下是我司部分檢測試劑：
1.惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲抗原檢測試劑（膠體金法）
2.惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲檢測試劑盒（膠體金法）
3.惡性瘧原蟲抗原檢測試劑盒(膠體金法)
4.瘧原蟲檢測試劑(膠體金法)
5.惡性瘧原蟲抗原檢測試劑(熒光免疫層析法)
6.惡性瘧原蟲富組氨酸蛋白Ⅱ（HRP-Ⅱ）檢測試劑盒（免疫層析法）
7.瘧疾/間日瘧原蟲抗原檢測試劑（膠體金法）
8.惡性瘧/間日瘧原蟲抗原檢測試劑（膠體金法）
9. 瘧疾Malaria_Ag_ELISA 試劑盒 96T/盒
10. 惡性瘧Malaria Ag P.f ELISA試劑盒
11. 瘧原蟲抗原P.f（HRP-2）試劑盒 Malaria Ag P.f (HRP2)
1.瘧原蟲抗原P.f（HRP2 / PLDH） Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)
13.瘧疾抗原p.f/pan（HRP-2 / PLDH）Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)
14. 瘧疾抗原P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH) Malaria Ag P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH
15. 瘧疾快速檢測(Anti-Malaria P.f/P.v) Malaria rapid test (Anti-Malaria P.f/P.v)
16.瘧疾快速檢測 玻片 100份/盒
韓國SD 瘧疾抗原抗體檢測試劑盒（P.F/P.V/Pan）??
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【騰訊QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2 楊永漢先生
【公司地址】廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室
一、材料
1、超純殼聚糖鹽酸鹽（chitosan (CS) hydrochloride salt，Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%）購自Novamatrix (Sandvika, 挪威)；
2、Miglyol 812 (M812)是一種中性油，其成份是由中鏈脂肪酸（6-8 C）組成的甘油三酯，M812是由Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)捐贈；
3、乳化大豆L-α-卵磷脂（The emulsifier soybean L-a-lecithin）Epikuron145V由Cargill (Barcelona，西班牙)惠贈；
4、重組乙肝病毒表面抗原（rHBsAg或HB）(MW 24 kDa)由Shantha生物技術公司（Hyderabad，印度）惠贈，抗原蛋白溶于PBS中，蛋白濃度為0.16 mg/ml。
二、溶劑置換法制備殼聚糖納米微囊（CSNC）
按文獻（Prego C, et al. Chitosan nanocapsules as carriers for oral peptide delivery: Effect of chitosan molecular weight and type of salt on the in vitro behaviour and in vivo effectiveness. J Nanosci Nanotechnol. 2006,6: 2921–2928.）的方法進行。
簡言之，將40mg和0.25mL M812溶解在乙醇與丙酮的混合液中。將此有機相倒入含0.05% CS的水溶液中，并不斷進行磁力攪拌，就形成了CSNC，溶液外觀呈乳白色。然后，在真空下將有機溶劑蒸發。溶液在15oC，42000g超速離心1小時，就得到CSNC懸液。后，CSNC懸液用水稀釋到CS的終濃度為1 mg/mL。
Briefly, 40 mg and 0.25 mL of M812 were dissolved in a mixture of ethanol and acetone. This organic phase was poured under magnetic stirring upon an aqueous solution composed of CS 0.05% in water. CSNC were immediately formed, as noted by the milky appearance of the resulting solution. Then, the organic solvents were evaporated under vacuum. Finally, CSNC suspension was isolated by ultracentrifugation (OptimaTM L-90K Ultracentrifuge, Beckman Coulter; Fullerton, CA) at 42000xg for 1 hour at 15oC and then resuspended in water to a final concentration of CS in the formulation of 1 mg/mL.
終制備的CSNC含有由Miglyol 812 (M812)組成的油性核、卵磷脂殼和CS殼的球形結構，表面呈正電荷。CSNC的粒徑約為200nm。
三、制備攜帶乙肝病毒表面抗原的殼聚糖納米微囊及其理化特性研究。
將HB抗原組裝到CSNC的表面是由強的靜電相互作用實現的， 因為CSNC表面是帶正電荷的多糖，而抗原粒子帶負電荷（水溶液中為220mV）。為了實現這一目的，對HB儲存液進行脫鹽，并通過超濾的方法濃縮到濃度為0.5 mg/mL。處理后的HB溶液立即與CSNC（CS的濃度為1 mg/mL）混合，室溫作用1h。通過2種不同的方法：（1）增加抗原量（25、50、100、250 mg）；（2）維持恒定的抗原量（25 mg），但是改變CSNC的濃度。從而可以制備出不同比例的納米系統，CSNC:HB的比例從1:0.025到1:12.8不等。
