黃曲霉M1 ELISA檢測試劑盒
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黃曲霉毒M1 ELISA檢測試劑盒本試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗體，樣本中的殘留物黃曲霉毒素M1和微孔條上預包被的抗黃曲霉毒素M1抗體結合反應后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物黃曲霉毒素M1的含量。
- 產品描述
一、產品簡介
本試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗體，樣本中的殘留物黃曲霉毒素M1和微孔條上預包被的抗黃曲霉毒素M1抗體結合反應后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物黃曲霉毒素M1的含量。
二、適用范圍
可定性定量檢測原奶、風味調制乳、酸奶、奶油、奶粉等樣品中的黃曲霉毒素M1殘留量。
三、產品參數
詳見說明書。
四、儲存及有效期
儲存條件：試劑盒保存于2-8℃，切勿冷凍；
保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見外包裝盒
五、檢測步驟
使用前將試劑和微孔板回溫至室溫，用后放回2-8℃。
1、準備：取出需要數量的微孔板，其余的放入自封袋中，保存于2-8℃。建議每個樣做2個平行試驗。
2、加樣：加反應工作液100μL/孔到相應微孔中，然后加標準品/樣品65μL/孔到相應微孔中，輕輕震蕩混勻后，蓋上蓋板膜。
3、孵育：室溫25℃避光反應30分鐘。
4、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，加入洗滌液250μL/孔到微孔中，重復洗滌5次，每次間隔10秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
5、加酶結合物：加酶結合物100μL/孔到對應的微孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板。
6、孵育：室溫25℃避光反應15分鐘。
7、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，加入洗滌液250μL/孔到微孔中，重復洗滌5次，每次間隔10秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
8、顯色：依次加入底物液A 50μL/孔，底物液B 50μL/孔，輕輕震蕩混勻后，蓋上蓋板膜，室溫25℃避光反應15分鐘。（或A、B液等體積混勻，加100μL/孔，按需即配即用）
9、終止和讀值：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630 nm檢測，請在5分鐘內讀完數據），測定每孔OD值。（若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定）。
六、結果分析/判讀
百分吸光率為標準品或樣品的平均OD值除以零標準的平均OD值，再乘以100%，零標準為100%（最大吸光度值），其他OD值為最大吸光度的百分數。
B：標準溶液或樣本溶液的平均吸光度
B0：0ppb標準溶液的平均吸光度值
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